Kongenitale misvormings van die fetus

Soms gebeur dit dat die kind nie soos almal gebore word nie. Kongenitale misvormings van die fetus kan soms nie tydens swangerskap gediagnoseer word nie. Die geboorte van 'n kind met aangebore misvormings is 'n ongeluk vir jong ouers. Gewoonlik ervaar hulle hierdie feit sterk en blameer hulself hiervoor.

Geboorte in 'n gesin van 'n kind met aangebore misvormings is nog nie 'n feit dat 'n jong paartjie nooit 'n gesonde kind sal kan gee nie. Om jou kind in 'n gesin te neem of om dit op te gee, is 'n saak van gewete en die eer van almal. Nie elke ma wat nege maande lank haar baba onder haar hart dra nie, die pyn van die voorvaderlike pyn ervaar, sal die kind kan laat vaar, maak nie saak wat hy gebore het nie.

Van aangebore misvormings van die fetus, helaas, niemand is immuun nie. Wat ook al die gesonde leefwyse van die toekomstige ouers nie gelei het nie, hulle val ook in die risikogroep. Volgens statistieke word ongeveer 5% van die kinders met gebreke en misvormings in die wêreld gebore.

Dit is gegrond op bogenoemde, en dokters probeer om die jongste gesin die mees volledige inligting oor hul verwagte kind te verskaf. Die belangrikste taak van moderne dokters is om aangebore siektes van die fetus te identifiseer om die vooruitsigte vir die ontwikkeling daarvan te bepaal.

Misvormings van die fetus is aangebore en verkry in die proses van intrauteriene ontwikkeling. Die diagnose van die misvormings van die fetus is baie moeilik, omdat dit onvoorspelbaar is in hul manifestasies. Hierdie diagnose word deur die volgende spesialiste hanteer: verloskundiges, genetika, neonatoloë.

Down se siekte. Hierdie chromosomale siekte is nie ongewoon nie, aangesien Down se sindroom gebore is aan 1 pasgeborene uit 800. Down se sindroom is gebaseer op 'n anomalie in die chromosoomstel. Die redes hiervoor is nog nie volledig uitgelê nie - met die ontwikkeling van 'n bevrugte eier in die 21ste paar rypword in plaas van 2 chromosome. 3. Mense met Down se sindroom ly aan demensie en fisiese afwykings. En hoe groter die vrou, hoe meer het sy die risiko om 'n kind met Down se sindroom te hê.

Fenielketonurie. Dit is 'n oorerflike siekte wat gekenmerk word deur geestelike afwykings en 'n skending in fisiese ontwikkeling. Hierdie aangebore siekte word geassosieer met verswakte aminosuuruitruiling van fenielalanien. Hierdie siekte word op dag 5 van die lewe in alle pasgeborenes aangetref. As die siekte geïdentifiseer word, word die pasgeborene 'n spesiale dieet voorgeskryf wat nie die siekte toelaat om te ontwikkel nie.

Hemofilie. Hierdie aangebore siekte word van moeder na seun oorgedra. Sy manifestasies is bloedvergietbaarheid, verhoogde bloeding.

Kongenitale profete van fetale ontwikkeling kom dikwels voor in die vroeë stadiums van swangerskap, indien die fetus geraak word deur verskeie nadelige faktore, byvoorbeeld straling (X-strale), die gebruik van dwelms sonder om 'n dokter voor te skryf (veral gevaarlik om medikasie in die eerste maande van swangerskap te neem), slegte gewoontes , kontak met giftige stowwe.

Kongenitale misvormings van die fetus sluit ook die volgende in: hartafwykings, ekstra vingers en tone, "haas" lip, hip dislokasie.

Gesinne wat die risiko het om 'n kind met aangebore misvormings te hê:

- gesinne met oorerflike siektes;

- gesinne met kinders wat aan aangebore misvormings ly;

- gesinne waarin daar gebore kinders of miskrame was;

- Gesinne na 40 jaar.

Moderne medisyne het metodes vir die diagnose van aangebore misvormings van die fetus in die vroeë stadiums. Ten tye van swangerskap tot die 13de week word ultraklank gedoen om Down se sindroom in die fetus te identifiseer. Tot die 24ste week word 'n swanger vrou se bloedtoets vir fetale misvormings geneem. Tussen die 20ste en 24ste weke van swangerskap word 'n diepgaande ultraklank gemaak waar die ontwikkeling van die brein, gesig, hart, niere, lewer, ledemate van die fetus nagegaan word.