Prenatale sifting: toetsuitslae

Identifiseer oorerflike siektes en, om die risiko te bepaal, probeer om te verhoed dat komplikasies van swangerskap deur die program van voorgeboortelike navorsing kan wees. Moderne medisyne bied 'n verskeidenheid maniere om swangerskap te diagnoseer, sodat toekomstige moeders en hul babas al nege maande so gemaklik voel as moontlik en hul suksesvolle eksamen suksesvol geslaag het. Wat beteken die term "screening trimester"? Die woord "screening" word vertaal as "sifting".

Prenatale siftingspesialiste noem 'n gekombineerde ondersoek, verskeie gelyktydige prosedures wat toelaat om aangebore misvormings in die fetus (Downsindroom, Edwards-sindroom, neurale buisafwyking) te identifiseer en die struktuur van sy liggaam en omliggende weefsels te bestudeer. Natuurlik, hoe meer akkuraat die metings is, hoe betroubaarder die inligting. Daarom, vir so 'n opname, moet jy na werklike professionele persone om hulp doen. Watter soort vrugte is dit, vertoning en hoe dit gebruik word, sal jy in die artikel oor die onderwerp "Prenatale sifting, toetsuitslae" leer.

Volgens die aanbevelings van die Wêreldgesondheidsorganisasie, kan aanduidings vir so 'n ondersoekstudie 'n aantal redes wees:

Maar nie die rigting van die ontledings en ultraklank, of selfs hul daaropvolgende resultate, beteken dat die patologie beslis sal ontwikkel nie. Byvoorbeeld, met betrekking tot ouderdom, eis statistieke die teenoorgestelde. Eenvoudig vergelyk met die ideale prentjie van swangerskap, is die waarskynlikheid van 'n probleem effens toegeneem. So sorg vir jou senuweestelsel en pas by tot die geboorte van 'n absoluut gesonde baba.

Wat is ingesluit in die studie?

Gesif vir 10-13ste week van swangerskap. In vergelyking met soortgelyke studies in die tweede trimester, word dit as meer akkuraat beskou, met 'n minimum persentasie vals positiewe resultate. Met behulp van 'n spesiale rekenaarprogram waarmee jy die gekombineerde risiko van chromosomale abnormaliteite van fetale ontwikkeling kan bereken, bepaal die kenners die toestand van 'n klein een volgens die resultate van 'n biochemiese bloedtoets van 'n vrou en ultraklank. Alle manipulasies neem slegs 2-2.5 uur. Tydens die ultraklank sal die dokter die grootte van die krummels van die koksiks tot die kroon (CTE), die dikte van die kraagruimte - die servikale vou, die plek van ophoping van die subkutane vloeistof (TBP) bepaal en in die vraelys betree. Hierdie parameters sal toelaat om die term van bevrugting, meervoudige swangerskap en sy tipe so akkuraat moontlik te bepaal, wat baie belangrik is vir die behoorlike waarneming van sulke swangerskap, sowel as indirekte tekens van moontlike oortredings van fetale ontwikkeling. Alle data word ingevul in die vraelys en word in verdere diagnose in ag geneem. Met die resultate van ultraklank, kan jy bloed skenk. Biochemiese laboratoriumanalise word deur spesialiste uitgevoer om die volgende aanwysers te oorweeg:

Liggaamsgewig, dwelms wat geneem is, of sy voor swangerskap gerook het - al hierdie en ander data word in ag geneem tydens die eerste trimester se ondersoek. Met gedetailleerde inligting oor die toestand van moeder en baba, sal die genetikus aanbevelings gee. Nou weet ons wat prenatale sifting is, die resultate van die ontledings wys alles met die grootste akkuraatheid.