Moderne navorsingsmetodes maak dit moontlik om die toestand van sy gesondheid op chromosomale vlak te bepaal - selfs in die moeder se baarmoeder. Wat is die voordele van prenatale diagnose, beteken dit risiko's vir die gesondheid van die moeder en die ongebore kind? 'N Voorgeboortelike studie van die toekomstige baba sal Mamma toelaat om selfversekerd te wees dat haar baba gesond is.
Prenatale sifting van swanger vroue
Enige familie wat 'n kind verwag, is in die moeilikheid en twyfel. Om hulle te verdryf, om toekomstige ouers te verseker, is prenatale vertoning betyds en bewustelik moontlik. Wat is dit? Vir dokters word die woord "prenatale" aangedui met die term "prenatale". "Screening" kom van Engels na skerm en vertaal as "sifting". Dié metode van diagnose is die afgelope 25 jaar in die wêreld gebruik. Die essensie daarvan is om uit die aantal swanger vroue presies diegene te kies wat 'n meer deeglike voorgeboortelike opname benodig. Op die chromosoomvlak, kan die metode u spesifiseer: wat is die gesondheidstoestand van u ongebore baba? Screening is hoofsaaklik gemik op die voorkoming van die mees algemene aangebore patologieë: Downsiekte, neurale buisdefekte (hidrosefalus, rugmurgbreuk, ens.), Anterior buikwandbeserings, aangebore hartsiektes, niere en ander minder gereelde abnormaliteite. die fetus Hoekom kom Down se siekte eerste in hierdie lys?
Omdat dit onder die pasgeborenes voorkom, kom dit die meeste voor. Die frekwensie in die Oekraïne en Rusland is een geval vir 750 tot 800 geboortes. 'N Voorgeboortelike ondersoek van die baba se toekoms help om die siekte vroegtydig te beveg.
Enige swanger vrou wat omgee vir die vraag: Is my kind gesond? Swanger, doelbewus verwerp die ingryping in die liggaam - en eie en die kind, of diegene wat nie die swangerskap sal onderbreek nie, selfs al is daar ernstige afwykings in die gesondheid van die baba.
Die meeste oortredings in die ontwikkeling van 'n ongebore baba kan eers na 11 weke van swangerskap opgespoor word.
Tydens die eerste trimester (tot 14 weke), is die diagnostiese akkuraatheid ongeveer 90% en in die tweede (15-16 weke) - 60%.
Ten einde die teenwoordigheid van 'n chromosomale wanfunksie in 'n kind ten volle te verifieer, moet 'n indringende prosedure onmiddellik uitgevoer word (metodes vir deeglike diagnose, insluitende mediese ingryping in die moeder en kind), selfs sonder die resultate van die ondersoek. Die normale resultaat is nie 'n 100% waarborg vir die geboorte van 'n gesonde baba nie. Hoekom het jy 'n rekenaarberekening nodig?
Evaluering van die resultate van die voorgeboortelike studie van die baba se toekoms en sifting sonder rekenaarberekening van die risiko van bevalling met chromosomale abnormaliteite is nie insiggewend nie. Ongelukkig neem sommige pasiënte toetse in laboratoriums en kom met die resultate na die dokter sonder om die risiko te bereken. In so 'n situasie is dit onmoontlik om te bepaal of 'n moeder in gevaar is.
En dit is nie gevaarlik nie?
Metodes van screening en prenatale studie van die toekomstige baba is absoluut veilige navorsing. Sifting word uitgevoer op verskillende tye van swangerskap. Op die oomblik is dit duidelik bewys dat prenatale sifting vir chromosomale siektes in die eerste trimester van swangerskap die effektiefste is, van 11 tot 14 weke. Terloops, die gestasie-ouderdom moet geëvalueer word nie vanaf die verwagte datum van bevrugting nie, maar vanaf die eerste dag van die vorige maand. Alle siftingsaanwysers word ingeskryf vir 'n spesiale rekenaarprogram wat ook die ouderdom van die vrou, haar gewig, die geskiedenis van vorige swangerskappe en bevalling insluit. Hierna bereken die rekenaarprogram die individuele risiko om 'n kind met chromosomale abnormaliteite te hê. En as dit hoog is, kan sulke dokters sulke meer akkurate metodes aanbeveel om die chromosoom van die fetus te bepaal: 'n chorioniese villusbiopsie, amniosentese met amniotiese vloeistof en koordosintese (in hierdie geval ondersoek die naelstringbloed van die baba).
Watter metode van diagnose en prenatale studie van die toekomstige baba kies?
Studie van villuskoring (toekomstige plasenta). Dit word uitgevoer vanaf 10 weke van swangerskap. Laat toe om die teenwoordigheid / afwesigheid van siektes in die vroeë stadiums te bepaal. Hoë risiko vir aborsie (2 - 3%). Pasiënte met 'n hoë risiko om 'n kind met chromosomale abnormaliteite te hê.
Diagnostiese Amniosentese
Dit word uitgevoer teen 16-17 weke van swangerskap. Fetale selle "floating" in die amniotiese vloeistof word ondersoek. Die prosedure is die veiligste om swangerskap te handhaaf. Die risiko van aborsie is nie meer as 0.2% nie. 'N Toereikende lang tydperk van swangerskap. Dit neem 2-3 weke om die uitslag te kry.
Pasiënte met 'n gemiddelde risiko om 'n kind met chromosomale abnormaliteite te hê.
Wie word aanbeveel koordosese
Fetale bloedtoets. Dit word nie vroeër as 20 weke gehou nie. Doeltreffendheid om die uitslag te bekom, is optimaal selfs in die laat swangerskap. 'N Hoë risiko vir komplikasies word dus selde gebruik. Moeders met 'n hoë risiko om 'n kind met chromosomale abnormaliteite te hê.
Hoe gevaarlik is die indringende intervensies en voorgeboortelike studie van die toekomstige baba vir die ma en baba?
Verskeie studies bevestig die veiligheid van hierdie prosedures, mits die dokter hoogs gekwalifiseerd is en daar geen kontraindikasies is ten tyde van die studie nie. As daar tydens die swangerskap komplikasies plaasvind, weier die dokter om manipulasies uit te voer.