Menslike Genetika, Ouers, Wat 'n Kind sal wees

Selfs in antieke tye het mense raai dat daar so iets soos oorerwing is, en was hierin geïnteresseerd, soos bevestig deur antieke literatuur. Maar eers in die middel van die XIX eeu, is die hoofregulasies van genetiese erfenis deur die Oostenrykse bioloog Gregor Mendel ontdek. Dit was die eerste stap op die pad na die huidige genetika. En in die middel van die 20ste eeu het wetenskaplikes ondersoek ingestel na chemiese prosesse wat oorerflikheid beheer. In 1953 is die DNS-struktuur ontsyfer en dit het een van die belangrikste momente in die geskiedenis van biologie geword. En nou weet almal dat DNA 'n deoksiribonukleïensuur is, wat genetiese inligting bevat. Die DNA bevat inligting oor 'n persoon, oor sy fisiese eienskappe en karaktertrekke. Elke sel van die menslike liggaam bevat twee DNA-kodes - van die moeder en van die vader. So, die DNA-inligting is "gemeng", en 'n kombinasie van eienskappe wat uniek is aan elke persoon, inherent aan hom, verskyn. Aan wie sal die toekomstige kindermoeder of vader lyk, of dalk 'n ouma of oupa? Die tema van ons hedendaagse artikel is "Menslike Genetika, Ouers, Wat 'n Kind Sal wees".

Wat 'n genetiese kombinasie is, is baie moeilik om te sê. Mense probeer voorspel, maar die natuur en genetika doen net hul werk. By die vorming van 'n kombinasie van die genetiese eienskappe van die kind neem sterk (dominante) en swak (resessiewe) gene deel. Sterk genetiese eienskappe sluit in donker hare, sowel as krullerige; bruin, groen of bruin-groen oë; donker vel; kaalheid by mans; positiewe Rh faktor; II, III en IV bloedgroepe en ander tekens. Hulle sluit ook 'n groot neus, 'n neus met 'n bult, groot ore, pouting lippe, 'n hoë voorkop, 'n sterk ken en ander "uitstaande" eienskappe van voorkoms. Die swak genetiese kenmerke sluit in rooi, ligte, reguit hare; grys, blou oë; ligte vel; kaalheid in vroue; negatiewe Rh faktor; Ek bloed tipe en ander tekens. Oorheersende en resessiewe gene is ook verantwoordelik vir die vatbaarheid vir sekere siektes.

Dus, die kind kry 'n stel dominante gene. Byvoorbeeld, 'n kind kan 'n pappa se donker haarkleur hê, ma se bruin oë, ouma se dik, reguit hare en oupa se "koppige" ken. Hoe lyk die volgorde van erfenis van gene soos? Elke persoon het twee gene - van die moeder en van die vader. Byvoorbeeld, 'n man en vrou het bruin oë, maar elkeen het ook 'n geen wat verantwoordelik is vir die blou oogkleur wat van ouers geërf word. In 75% van die gevalle sal hierdie paar 'n bruin oë hê, en in 25% - blouoog. Maar soms word blinkoog-ouers gebore met donker oë, aangesien die ouers 'n geen gehad het wat verantwoordelik was vir die donker kleur van die oë wat op hul beurt aan hulle oorgedra is, maar nie as dominant beskou het nie. Met ander woorde, dit is meer en meer ingewikkeld en baie meer ingewikkeld as bloot die stryd van dominante en resessiewe gene.

Die eksterne data van die persoon is die gevolg van die vermenging van verskeie gene, daarom kan die resultaat nie altyd voorspel word nie. Kom ons gee nog 'n voorbeeld met die kleur van die hare. Byvoorbeeld, 'n man het 'n dominante geen vir donker hare, en 'n vrou het 'n resessiewe geen vir blonde hare. Hul kind sal waarskynlik 'n donker hare hê. En wanneer hierdie kind grootword, kan sy eie kinders blonde hare hê. Hoekom is dit moontlik? Van die ouers het hierdie kind twee gene gekry - die dominerende geen van donker hare (wat hom gemanifesteer het) en die resessiewe geen van blonde hare. Hierdie resessiewe geen kan interaksie met die resessiewe gene van die vennoot by die bevrugting van die kind en wen in hierdie "stryd". So, 'n persoon kan genes selfs van afgeleë familielede erf, byvoorbeeld van 'n ouma wat ouma kan verras, wat vir ouers 'n verrassing kan word.

Soms kan dieselfde geen verskeie funksies gelyktydig uitvoer. Byvoorbeeld, vir die oogkleur is daar verskeie gene wat op verskillende maniere gekombineer word. Maar 'n mate van reëlmatigheid kan opgespoor word. Byvoorbeeld, swartoog ouers sal nie blou oë hê nie. Maar bruin oë kinders word meestal gebore met bruin oë (met verskillende variasies van skakerings) ouers, maar blou oë kan wel gebore word. By ouers met blou of grys oë sal daar waarskynlik blouoog of grys oë wees.

Dit is moeilik om die groei van die kind en die grootte van die voet te voorspel. Sommige aanleg vir hierdie of daardie groei kan opgespoor word, maar alles hang nie net van genetika af nie. Natuurlik het hoë ouers 'n kind meer as gemiddeld. Maar baie hang ook af van hoe die toekomstige ma tydens swangerskap gebruik het, hoe die baba gevoed is, watter siektes hy gehad het, ensovoorts. As die kind as kind goed en behoorlik gevoed is, slaap, baie beweeg, sport aangaan, dan het hy alle kanse om hoë groeikoerse te behaal. Ook soms word gesigsuitdrukkings geneties oorgedra aan die kinders van die ouers, gesigsuitdrukkings.

Karaktertrekke, temperament, word ook geneties oorgedra, maar dit is baie moeilik om te voorspel. Maar die aard van die kind is nie net genetika nie, dit is ook opvoeding, omgewing, posisie in die samelewing. Kinders aanvaar ook sekere eienskappe wanneer hulle met hul ouers kommunikeer. Ouers moet versigtig wees en waaksaam wees - wys goeie eienskappe, wys kinders 'n waardige voorbeeld van gedrag.

En natuurlik word die vlak van intelligensie, verstandelike vermoëns, geneigdheid tot verskillende wetenskappe, strewe, stokperdjies ook geneties oorgedra (waarskynlikheid - tot 60%), byvoorbeeld, geneigdheid tot musiek, dans, sport, wiskunde, tekening en so meer. Daarbenewens word selfs smaak, aroma en kleur voorkeure geërf, byvoorbeeld, liefde vir warm of soet en dies meer.

Daar is 'n mening dat seuns meer soos 'n ma is, en meisies is meer soos 'n pa. Dit is waar, maar net gedeeltelik. En in werklikheid lyk die seuns dikwels baie soos hul ma, omdat hulle van haar X-chromosoom erwe, wat 'n groot aantal gene bevat wat verantwoordelik is vir voorkoms, en van die pous hulle die Y-chromosoom kry. Meisies ontvang dieselfde X-chromosoom van hul pa en ma, sodat hulle gelyk kan wees aan beide, en aan die ander ouer.

Die geslag van die ongebore kind hang geheel en al van die man af. Vroulike geslagselle het slegs X-chromosome, wat beteken dat enige ovule tydens bevrugting onderskeidelik slegs X-chromosome bevat. En manlike geslagselle bevat beide X- en Y-chromosome. Y-chromosome is verantwoordelik vir die manlike geslag van die kind. Dus, as 'n vroulike X-chromosoom aan 'n manlike X-chromosoom voldoen, sal 'n meisie gebore word. En as 'n vroulike X-chromosoom aan 'n manlike Y-chromosoom voldoen, sal 'n seun gebore word.

Trouens, dit maak nie saak watter geslag 'n kind sal wees nie en watter kleur het dit oë en hare. Die belangrikste ding is dat die kind gesond en gelukkig moet wees en ook sy ouers! Nou weet jy hoe belangrik menslike genetika, ouers, wat 'n kind sal wees, hang af van jou oorerwing! Moenie vergeet om 'n regte lewenstyl te lei nie!