Vorming van immuniteit by kinders. Deel 1

Immuniteit bied die liggaam se vermoë om vreemde stowwe te herken en te vernietig - bakterieë, virusse, parasiete, hulle gifstowwe, sowel as hul eie veranderde selle. Die immuunstelsel bestaan ​​uit 'n stel skakels, wat elkeen 'n spesiale taak verrig. Al die elemente van hierdie ontwerp kan verdeel word in nonspesifieke, of aangebore, en spesifieke, dit is verwerf. Innate immuniteit is altyd aktief, selfs in die afwesigheid van vreemde stowwe. Spesifieke begin slegs optree as die vyand in die liggaam ingaan. Innate immuniteit ontmoet eers die "troublemakers". Dit begin werk sodra die krummel op wit lig verskyn, maar met volle krag word dit nie dadelik aangeskakel nie. Innate immuniteit word beskou as 'n nie-spesifieke stelsel van beskerming teen infeksie, dit is dieselfde in byna alle mense, en sy hooftaak is om die ontwikkeling van die meeste bakteriële infeksies te voorkom - byvoorbeeld brongitis, otitis, angina.

Die eerste onderweg wat vreemdelinge het, is fisiologiese hindernisse - vel en slymvliese. Hulle het 'n spesiale suurmedium (pH-vlak), wat rampspoedig is vir "plae" en is bevolk met mikroflora-bakterie-beskermers. Slymvliese produseer ook bakteriedodende stowwe. Albei hindernisse hou die meeste van die aggressief-gestemde mikroörganismes vas.

"Vreemdelinge" wat sulke hindernisse oorkom, ontmoet die sellulêre skakel van aangebore immuniteit, dit wil sê met gespesialiseerde selle - fagosiete, wat in die vel van slymvliese en in bloed selle voorkom. Hulle tree in samewerking met spesiale tipes proteïene en proteïen-komplekse, byvoorbeeld, bekend vir alle interferone, wat bakteriedodende of anti-etsaksie het. Danksy hul gesamentlike pogings bly slegs 0.1% van die "aggressors" lewendig.

Afskeiding van Spesiale Doel
Spesifieke (of verworwe) immuniteit word nie dadelik gevorm nie, maar slegs na die geboorte van 'n krummel, en in verskeie stadiums. Sulke beskerming is gebaseer op 'n subtiele meganisme om 'n mens se eie 'uit' vreemde 'en immunologiese geheue te skei, dit wil sê die "vreemdeling" wat reeds in kontak moet kom, erken. As die vyand nie bekend is nie, sal die spesifieke immuniteit op geen manier op hom reageer nie. Hierdie beskerming word gevorm in die interaksie van twee baie nou verwante faktore - sellulêre (T- en B-limfosiete) en humorale (immunoglobuliene). Beide T-en B-limfosiete herken uitheemse stowwe (bakterieë, virusse) en as hulle weer daarmee saamkom, sal hulle dadelik begin aanval - so die geheue van immuniteit manifesteer. In hierdie geval, die tweede keer, is die infeksie glad nie voorgekom nie of die siekte verloop in 'n ligter vorm. Maar as die T-selle op hul eie optree, smee die B-limfosiete, om van die vyand ontslae te raak, spesifieke teenliggaampies - immunoglobuliene. Immunoglobuliene in die kind word geleidelik gevorm, en word net soos by volwassenes tot 'n sekere ouderdom.

'N Beduidende rol in die vorming van verworwe immuniteit word gespeel deur vroeë inentings, sowel as natuurlike ontmoetings van die kind met mikrobes en virusinfeksies in die eerste 5 jaar van die lewe. Die ryker sal die herinnering wees aan infeksie, hoe beter sal die krummels in die toekoms beskerm word.

Gereed vir stryd
Een van die komponente van spesifieke immuniteit is immunoglobuliene. Op hul vlak kan mens die ontwikkeling van die siekte oordeel en die "vyand" akkuraat bepaal.

Daar is 5 tipes immunoglobuliene: A, M, G, D, E. Immunotubulien D is betrokke by die produksie van B-limfosiete. Immunotubulien A (lgA) bevorder die beskerming van slymvliese. Verhoogde vlakke van lgA in die bloed dui op 'n akute inflammatoriese proses. Teenliggaampies van die M (lgM) -groep word nie van die eerste keer deur die "vreemdeling" onthou nie, maar nadat hulle 2-3 keer meer gebots het, begin hulle herken en werk hulle reeds vir vernietiging. As gevolg van hierdie eienskap was IgM-inenting moontlik. Wanneer ingeënt word in die bloed van 'n kind in klein dosisse, word virusse inaktiveer sodat die liggaam hul teenliggaampies ontwikkel het. Teenliggaampies van groep M tesame met lgA-strydinfeksie. Verhoogde vlakke van lgM in pasgeborenes sein vir intrauteriene infeksie (toksoplasmose, herpes). By ouer kinders - dat die kind die virus eers ontmoet het en nou verswak is. Met behulp van lgG, die liggaam "klaar" die infeksie. Dit neem 1-2 weke om dit te produseer. Die teenwoordigheid in die liggaam van teenliggame van hierdie klas vir 'n sekere virus beteken dat 'n persoon besmet is met 'n infeksie (masels, waterpokkies) en immuniteit daarvoor ontwikkel is.

IgE word gesintetiseer wanneer parasiete (helminths, wurms) in die liggaam ontwikkel, en hierdie teenliggame reageer ook op allergiese reaksies. As 'n vermoede allergie voorgeskryf word, is die bloedtoets vir IgE algemeen, en om sensitivity vir allergene te bepaal - lgE-spesifieke. Hoe sterker die reaksie op die allergeen, hoe hoër die vlak van die laaste aanwyser.

Begin van die reis
As volwassenes teenliggaampies teen honderde "plae" het, moet die kinders net hulle uitwerk. So op verskillende stadiums van ontwikkeling, het die immuunstelsel van krummels verskillende moontlikhede. In baie opsigte beïnvloed dit watter siektes en hoe oud hy siek is.

Die immuunstelsel begin tydens swangerskap vorm. By die 3de-8ste week word die lewer gevorm, B-limfosiete verskyn daarin. By die 5de tot 12de week word die thymus gevorm, waarna T-limfosiete na die geboorte van die baba begin verouder. Terselfdertyd vorm die milt en limfknope. By die 21ste week van swangerskap begin die milt ook limfosiete te produseer. Limfknope moet egter bakterieë en ander vreemde deeltjies hou en hulle van binne hou. Maar hierdie versperringsfunksie begin hulle net 7-8 jaar. As die verwagte ma in 1-2 trimesters 'n aansteeklike siekte sal ly, sal dit ongebalanseerd wees om te eet. Daar sal 'n risiko wees vir die verkeerde vorming van hierdie organe. In hierdie terme moet 'n vrou, indien moontlik, kontak met griep en ARVI vermy en nie oorverkoel nie.

Tussen die 10 en 12 weke van die geboorte begin die toekomstige kind sy eie imunoglobuliene, hoofsaaklik klas G, te produseer. Sommige van laasgenoemde ontvang hy ook amper onmiddellik na bevrugting deur die bloed van sy ma en plasenta. Maar voor die 6de maand van swangerskap is moederlike immunoglobuliene slegs in baie klein hoeveelhede in die bloed van die ongebore kind. Om hierdie rede is die risiko van infeksie baie hoog vir baie voortydige babas.

Na die 32ste week van swangerskap begin antiliggame vinnig vorm, wat die baba van die siektes in die eerste maande na die geboorte sal beskerm.